Petrobras N-2266

N-2266ABR / 2000PROPRIEDADE DA PETROBRAS 8 páginasENSAIO DE CARBONATO DE CÁLCIOPARA POÇOS DE PETRÓLEOMétodoCabe à CONTEC - Subcomissão Autora, a orientação quanto à interpretação do textodesta Norma. O Órgão da PETROBRAS usuário desta Norma é o responsável pelaadoção e aplicação dos itens da mesma.CONTECComissão de NormasTécnicasRequisito Mandatório : Prescrição estabelecida como a mais adequada e que deve serutilizada estritamente em conformidade com esta Norma. Uma eventual resolução denão seguí-la (“não-conformidade“ com esta Norma) deve ter fundamentos técnico-gerenciais e deve ser aprovada e registrada pelo Órgão da PETROBRAS usuário destaNorma. É caracterizada pelos verbos: “dever”, “ser”, “exigir”, “determinar” e outrosverbos de caráter impositivo.SC - 01Prática Recomendada (não-mandatória): Prescrição que pode ser utilizada nascondições previstas por esta Norma, mas que admite (e adverte sobre) a possibilidadede alternativa (não escrita nesta Norma) mais adequada à aplicação específica. Aalternativa adotada deve ser aprovada e registrada pelo Órgão da PETROBRAS usuáriodesta Norma. É caracterizada pelos verbos: “recomendar”, “poder”, “sugerir” e“aconselhar” (verbos de caráter não-impositivo). É indicada pela expressão: [PráticaRecomendada] .Produtos Químicos e Sistemas deFluidos para Exploração e Produçãode PetróleoCópias dos registros das “ não-conformidades“ com esta Norma, que possam contribuirpara o aprimoramento da mesma, devem ser enviadas para a CONTEC - SubcomissãoAutora.As propostas para revisão desta Norma devem ser enviadas à CONTEC - SubcomissãoAutora, indicando a sua identificação alfanumérica e revisão, o item a ser revisado, aproposta de redação e a justificativa técnico-econômica. As propostas são apreciadasdurante os trabalhos para alteração desta Norma.“A presente Norma é titularidade exclusiva da PETRÓLEO BRASILEIROS.A. - PETROBRAS, de uso interno na Companhia, e qualquer reproduçãopara utilização ou divulgação externa, sem a prévia e expressa autorizaçãoda titular, importa em ato ilícito nos termos da legislação pertinente,através da qual serão imputadas as responsabilidades cabíveis. Acirculação externa será regulada mediante cláusula própria de Sigilo eConfidencialidade, nos termos do direito intelectual e propriedadeindustrial.”ApresentaçãoAs normas técnicas PETROBRAS são elaboradas por Grupos de Trabalho –GTs (formados por especialistas da Companhia e das suas Subsidiárias), são comentadas pelosRepresentantes Locais (representantes das Unidades Industriais, Empreendimentos de Engenharia,Divisões Técnicas e Subsidiárias), são aprovadas pelas Subcomissões Autoras – SCs (formadas portécnicos de uma mesma especialidade, representando os Órgãos da Companhia e as Subsidiárias) eaprovadas pelo Plenário da CONTEC (formado pelos representantes das Superintendências dosÓrgãos da Companhia e das suas Subsidiárias, usuários das normas). Uma norma técnicaPETROBRAS está sujeita a revisão em qualquer tempo pela sua Subcomissão Autora e deve serreanalisada a cada 5 (cinco) anos para ser revalidada, revisada ou cancelada. As normas técnicasPETROBRAS são elaboradas em conformidade com a norma PETROBRAS N -1 . Parainformações completas sobre as normas técnicas PETROBRAS, ver Catálogo de Normas TécnicasPETROBRAS. N-2266ABR / 200021 OBJETIVO1.1 Esta Norma prescreve o método para avaliação de carbonato de cálcio para fluidos deperfuração e de completação de poços de petróleo.1.2 Esta Norma se aplica aos métodos estabelecidos a partir da data de sua ediç ão.1.3 Esta Norma contém Requisitos Mandatórios e Práticas Recomendadas.2 DOCUMENTOS COMPLE MENTARESOs documentos relacionados a seguir são citados no texto e contêm prescrições válidas para apresente Norma.PETROBRAS N-1641 - Carbonato de Cálc io para Poços de Petróleo;ABNT NBR 5734 - Peneiras para Ensaio com Telas de Tecido Metálico.3 APARELHAGEM3.1 Equipamento contador de partículas (“ Master Sizer X”).3.2 Balança com precisão de 0,01 g, no mínimo.3.3 Estufa para a temperatura de (105 ± 5) ºC.3.4 Vibrador mecânico de peneiras.3.5 Série de peneiras ABNT NBR 5734 : 5,6 mm, nº 4, 8, 10, 14, 16, 20, 40, 70 e 200.3.6 Dessecador.3.7 “ Becher” de 500 m l de forma alta.3.8 Proveta de 100 m l.3.9 Papel de filtro “ Whatman” nº 41. N-2266 ABR / 200033.10 Balão volumétrico de 1 000 m l.3.11 Placa de aquecimento.3.12 “ Erlenmeyer” de 250 m l.3.13 Bureta de 10 m l.3.14 Pipeta Volumétrica de 50 m l.4 COMPONENTES4.1 Água destilada.4.2 Ácido clorídrico concentrado.4.3 Solução de cloridrato de hidroxilamina a 10 % (m/v).4.4 Preparação de solução tampão amoniacal:a) dissolver 67,5 g de NH 4 C l em 200 m l de água destilada;b) adicionar 570 m l de hidróxido de amônio concentrado;c) completar o volume para 1 l.4.5 Indicador negro de eriocromo a 1 % (m/m).4.6 Indicador calcon a 1 % (m/m).4.7 Solução de hidróxido de sódio a 20 % (m/v).4.8 Solução de trietanolamina a 20 % (v/v).4.9 Solução 0,1 M de EDTA. N-2266 ABR / 200044.10 Solução de AgNO 3 .Nota: Todos os r eagentes utilizados nos métodos são do tipo P.A.5 ENSAIOS [Práticas Recomendadas]5.1 Determinação de Resíduo Insolúvel em HC l5.1.1 Adicionar 2,50 g de amostra a 50 m l de água destilada em “ Becher” de 500 m l.5.1.2 Agitar lenta e cuidadosamen te.5.1.3 Adicionar 6 m l de ácido clorídrico concentrado.5.1.4 Diluir com água destilada até 75 m l.5.1.5 Aquecer até a ebulição, para liberação de CO 2 .5.1.6 Levar a banho-maria por 1 hora.5.1.7 Filtrar através de papel de filtro “ Whatman” nº 41 previamente seco e tarado.5.1.8 Lavar o resíduo insolúvel com água destilada quente, e a seguir, com água destiladafria, até a eliminação de todo o cloreto, que se confirma pela ausência de turbidez no filtrado,com a adição de AgNO 3 .5.1.9 Levar à estufa, a 105 ºC, por no mínimo, 1 hora.5.1.10 Resfriar em dessecador por no mínimo 30 minutos e tomar a massa do resíduoinsolúvel.Cálculo: 100x amostrada massa insolúvel resíduo domassa = HCem insolúveis de % l N-2266 ABR / 200055.2 Determinação do Teor de CaCO 35.2.1 Tomar a massa de 1,00 g da amostra em “ Becher” de 500 m l.5.2.2 Adicionar 10 m l de água destilada e 2 m l de ácido clorídrico concentrado.5.2.3 Aquecer até a ebulição para liberação de CO 2 .5.2.4 Transferir para balão volumétrico de 1 000 m l e avolumar.5.2.5 Tomar um vo lume de 50 m l da solução e colocar em “ Erlenmeyer” de 250 m l.5.2.6 Ajustar o pH para 13 com solução de hidróxido de sódio a 20 % (m/v).5.2.7 Adicionar 1 m l de cloridrato de hidroxilamina a 10 % (m/v).5.2.8 Adicionar 3 gotas de trietanolamina a 20 % (v/v).5.2.9 Adicionar uma pitada de indicador calcon a 1 % (m/m).5.2.10 Titular com solução de EDTA a 0,1 M até a viragem de rosa para azul.5.2.11 Repetir do item 5.2.5 a 5.2.10.5.2.12 Calcular o valor médio do volume (V 1 ) gasto nas titulações.Cálculo: amostra da massa 20 x f x V =CaCO % 13Onde:V 1 = volume médio de EDTA gasto nas titulações;f = fator da solução de EDTA. N-2266ABR / 200065.3 Determinação do Teor de MgCO35.3.1 Tomar um volume de 50 m l da solução (ver item 5.2.4) e colocar em “ Erlenmeyer”de 250 m l.5.3.2 Ajustar o pH para 10 com solução tampão amoniacal.5.3.3 Adicionar 1 m l de cloridrato de hidroxilamina a 10 % (m/v).5.3.4 Adicionar 3 gotas de trietanolamina a 20 % (v/v).5.3.5 Adicionar uma pitada de indicador negro de eriocromo a 1 % (m/m).5.3.6 Titular com a solução de EDTA a 0,1 M até a viragem de rosa para azul.5.3.7 Repetir do item 5.3.1 a 5.3.6.5.3.8 Calcular o valor médio do volume (V2) gasto nas titulações.Cálculo: amostr a d a massa16, 8 x f x ) V - (V= MgC O %1 23Onde:V2= v olume médio de EDTA gasto nas titulações;V 1 = volume médio de EDTA gasto nas titulações, conforme 5.2.12;f = fator da solução de EDTA.5.4 Determinação da Granulometria por Via Seca Utilizando Peneiras(ABNT NBR 5734)5.4.1 Secar cerca de 100,00 g da amostra, na temperatura de (105 ± 5) ºC, durante30 minutos.5.4.2 Determinar a massa de cada peneira, com precisão de 0,01 g.5.4.3 Empilhar as peneiras, a partir da base, em ordem crescente de abertura de malha,conforme especificado na norma PETROBRAS N-1641 . N-2266ABR / 200075.4.4 Tomar uma massa de cerca de 50,00 g de amostra, com precisão de 0,01 g.5.4.5 Transferir para a peneira superior da série.5.4.6 Colocar a pilha de peneiras no vibrador e agitar por 15 minutos.5.4.7 Determinar a massa de cada peneira, com os respectivos resíduos, com precisão de0,01 g.5.4.8 Calcular a porcentagem do material retido em cada peneira, de acordo com a seguinteexpressão:10 0 x (g ) amostr a d a massa(g ) resídu o d o mass a peneir a n a Retid o % =5.4.9 O percentual em massa acumulada retida na peneira , conforme especificado na normaPETROBRAS N-1641 , é obtido através da soma do percentual retido na(s) peneira(s)anterior(es) com o percentual de material retido na peneira em questão.5.5 Determinação da Granulometria Através do Equipamento Contador de Partículas(“ Master Sizer X”)5.5.1 Ligar o laser e o contador de partículas.5.5.2 Aguardar 15 minutos para a estabilização do laser.5.5.3 Acessar o programa computacional “ Master Sizer X” instalado no microcomputadorinterligado ao aparelho.5.5.4 Limpar o recipiente de amostras (“ small volume sample”) com água destilada.5.5.5 Acessar o item “ Setup/ Hardware” no programa computacional.5.5.6 Selecionar a célula de 300 mm.5.5.7 Selecionar a unidade de amostra utilizada: MS1. N-2266 ABR / 200085.5.8 Selecionar o modelo “ Polydisperse”, no item “ Setup Analysis” e inserir o valorde 2,93 g/cm 3 para a densidade da partícula.5.5.9 Definir o código da apresentação : 2PAD, no item “ Setup Presentation”.5.5.10 Criar um arquivo para o registro das leituras de distribuição granulométrica, no item“ Open Sample and Select Record”.5.5.11 Registrar a identificação da amostra e as observações necessárias, no item “ DocumentSample Details”.5.5.12 Proceder a limpeza da unidade de amostra com água destilada, no item “ MeasureAlign”, até que a potência do laser seja superior a 63 % e que o gráfico apresente indicaçõesabaixo de 20 unidades.5.5.13 Pressionar a barra de espaço para que o equipamento dê início ao alinhamento.5.5.14 Apertar a bar ra de espaço para continuar.5.5.15 Pressionar a barra de espaço, no item “ Measure Background”, para que o equipamentoinicie a leitura do fundo.5.5.16 Apertar a barra de espaço para continuar.5.5.17 No item “ Measure Inspect”, adicionar a amostra até que a observação se situe entre15 % e 30 %.5.5.18 Apertar a barra de espaço para continuar.5.5.19 Executar a determinação da distribuição granulométrica da amostra no item “ MeasureSample”.5.5.20 Apertar a barra de espaço para continuar .5.5.21 Pressionar ALT + 8 para gravar a análise realizada.5.5.22 Registrar os valores de diâmetro de corte D (v, 0.1), D (v, 0.5) e D (v, 0.9) obtidos.____________