Petrobras N-2266

N-2266ABR / 2000PROPRIEDADE DA PETROBRAS 8 pginasENSAIO DE CARBONATO DE CLCIOPARA POOS DE PETRLEOMtodoCabe CONTEC - Subcomisso Autora, a orientao quanto interpretao do textodesta Norma. O rgo da PETROBRAS usurio desta Norma o responsvel pelaadoo e aplicao dos itens da mesma.CONTECComisso de NormasTcnicasRequisito Mandatrio Prescrio estabelecida como a mais adequada e que deve serutilizada estritamente em conidade com esta Norma. Uma eventual resoluo deno segu-la no-conidade com esta Norma deve ter fundamentos tcnico-gerenciais e deve ser aprovada e registrada pelo rgo da PETROBRAS usurio destaNorma. caracterizada pelos verbos “dever”, “ser”, “exigir”, “determinar” e outrosverbos de carter impositivo.SC - 01Prtica Recomendada no-mandatria Prescrio que pode ser utilizada nascondies previstas por esta Norma, mas que admite e adverte sobre a possibilidadede alternativa no escrita nesta Norma mais adequada aplicao especfica. Aalternativa adotada deve ser aprovada e registrada pelo rgo da PETROBRAS usuriodesta Norma. caracterizada pelos verbos “recomendar”, “poder”, “sugerir” e“aconselhar” verbos de carter no-impositivo. indicada pela expresso PrticaRecomendada .Produtos Qumicos e Sistemas deFluidos para Explorao e Produode PetrleoCpias dos registros das no-conidades com esta Norma, que possam contribuirpara o aprimoramento da mesma, devem ser enviadas para a CONTEC - SubcomissoAutora.As propostas para reviso desta Norma devem ser enviadas CONTEC - SubcomissoAutora, indicando a sua identificao alfanumrica e reviso, o item a ser revisado, aproposta de redao e a justificativa tcnico-econmica. As propostas so apreciadasdurante os trabalhos para alterao desta Norma.“A presente Norma titularidade exclusiva da PETRLEO BRASILEIROS.A. - PETROBRAS, de uso interno na Companhia, e qualquer reproduopara utilizao ou divulgao externa, sem a prvia e expressa autorizaoda titular, importa em ato ilcito nos termos da legislao pertinente,atravs da qual sero imputadas as responsabilidades cabveis. Acirculao externa ser regulada mediante clusula prpria de Sigilo eConfidencialidade, nos termos do direito intelectual e propriedadeindustrial.”ApresentaoAs normas tcnicas PETROBRAS so elaboradas por Grupos de Trabalho GTs ados por especialistas da Companhia e das suas Subsidirias, so comentadas pelosRepresentantes Locais representantes das Unidades Industriais, Empreendimentos de Engenharia,Divises Tcnicas e Subsidirias, so aprovadas pelas Subcomisses Autoras SCs adas portcnicos de uma mesma especialidade, representando os rgos da Companhia e as Subsidirias eaprovadas pelo Plenrio da CONTEC ado pelos representantes das Superintendncias dosrgos da Companhia e das suas Subsidirias, usurios das normas. Uma norma tcnicaPETROBRAS est sujeita a reviso em qualquer tempo pela sua Subcomisso Autora e deve serreanalisada a cada 5 cinco anos para ser ridada, revisada ou cancelada. As normas tcnicasPETROBRAS so elaboradas em conidade com a norma PETROBRAS N -1 . Parainaes completas sobre as normas tcnicas PETROBRAS, ver Catlogo de Normas TcnicasPETROBRAS. N-2266ABR / 200021 OBJETIVO1.1 Esta Norma prescreve o mtodo para avaliao de carbonato de clcio para fluidos deperfurao e de completao de poos de petrleo.1.2 Esta Norma se aplica aos mtodos estabelecidos a partir da data de sua edi o.1.3 Esta Norma contm Requisitos Mandatrios e Prticas Recomendadas.2 DOCUMENTOS COMPLE MENTARESOs documentos relacionados a seguir so citados no texto e contm prescries vlidas para apresente Norma.PETROBRAS N-1641 - Carbonato de Clc io para Poos de Petrleo;ABNT NBR 5734 - Peneiras para Ensaio com Telas de Tecido Metlico.3 APARELHAGEM3.1 Equipamento contador de partculas “ Master Sizer X”.3.2 Balana com preciso de 0,01 g, no mnimo.3.3 Estufa para a temperatura de 105 5 C.3.4 Vibrador mecnico de peneiras.3.5 Srie de peneiras ABNT NBR 5734 5,6 mm, n 4, 8, 10, 14, 16, 20, 40, 70 e 200.3.6 Dessecador.3.7 “ Becher” de 500 m l de a alta.3.8 Proveta de 100 m l.3.9 Papel de filtro “ Whatman” n 41. N-2266 ABR / 200033.10 Balo volumtrico de 1 000 m l.3.11 Placa de aquecimento.3.12 “ Erlenmeyer” de 250 m l.3.13 Bureta de 10 m l.3.14 Pipeta Volumtrica de 50 m l.4 COMPONENTES4.1 gua destilada.4.2 cido clordrico concentrado.4.3 Soluo de cloridrato de hidroxilamina a 10 m/v.4.4 Preparao de soluo tampo amoniacala dissolver 67,5 g de NH 4 C l em 200 m l de gua destilada;b adicionar 570 m l de hidrxido de amnio concentrado;c completar o volume para 1 l.4.5 Indicador negro de eriocromo a 1 m/m.4.6 Indicador calcon a 1 m/m.4.7 Soluo de hidrxido de sdio a 20 m/v.4.8 Soluo de trietanolamina a 20 v/v.4.9 Soluo 0,1 M de EDTA. N-2266 ABR / 200044.10 Soluo de AgNO 3 .Nota Todos os r eagentes utilizados nos mtodos so do tipo P.A.5 ENSAIOS Prticas Recomendadas5.1 Determinao de Resduo Insolvel em HC l5.1.1 Adicionar 2,50 g de amostra a 50 m l de gua destilada em “ Becher” de 500 m l.5.1.2 Agitar lenta e cuidadosamen te.5.1.3 Adicionar 6 m l de cido clordrico concentrado.5.1.4 Diluir com gua destilada at 75 m l.5.1.5 Aquecer at a ebulio, para liberao de CO 2 .5.1.6 Levar a banho-maria por 1 hora.5.1.7 Filtrar atravs de papel de filtro “ Whatman” n 41 previamente seco e tarado.5.1.8 Lavar o resduo insolvel com gua destilada quente, e a seguir, com gua destiladafria, at a eliminao de todo o cloreto, que se confirma pela ausncia de turbidez no filtrado,com a adio de AgNO 3 .5.1.9 Levar estufa, a 105 C, por no mnimo, 1 hora.5.1.10 Resfriar em dessecador por no mnimo 30 minutos e tomar a massa do resduoinsolvel.Clculo 100 x amostrada massa insolvel resduo domassa HCem insolveis de l N-2266 ABR / 200055.2 Determinao do Teor de CaCO 35.2.1 Tomar a massa de 1,00 g da amostra em “ Becher” de 500 m l.5.2.2 Adicionar 10 m l de gua destilada e 2 m l de cido clordrico concentrado.5.2.3 Aquecer at a ebulio para liberao de CO 2 .5.2.4 Transferir para balo volumtrico de 1 000 m l e avolumar.5.2.5 Tomar um vo lume de 50 m l da soluo e colocar em “ Erlenmeyer” de 250 m l.5.2.6 Ajustar o pH para 13 com soluo de hidrxido de sdio a 20 m/v.5.2.7 Adicionar 1 m l de cloridrato de hidroxilamina a 10 m/v.5.2.8 Adicionar 3 gotas de trietanolamina a 20 v/v.5.2.9 Adicionar uma pitada de indicador calcon a 1 m/m.5.2.10 Titular com soluo de EDTA a 0,1 M at a viragem de rosa para azul.5.2.11 Repetir do item 5.2.5 a 5.2.10.5.2.12 Calcular o valor mdio do volume V 1 gasto nas titulaes.Clculo amostra da massa 20 x f x V CaCO 13OndeV 1 volume mdio de EDTA gasto nas titulaes;f fator da soluo de EDTA. N-2266ABR / 200065.3 Determinao do Teor de MgCO35.3.1 Tomar um volume de 50 m l da soluo ver item 5.2.4 e colocar em “ Erlenmeyer”de 250 m l.5.3.2 Ajustar o pH para 10 com soluo tampo amoniacal.5.3.3 Adicionar 1 m l de cloridrato de hidroxilamina a 10 m/v.5.3.4 Adicionar 3 gotas de trietanolamina a 20 v/v.5.3.5 Adicionar uma pitada de indicador negro de eriocromo a 1 m/m.5.3.6 Titular com a soluo de EDTA a 0,1 M at a viragem de rosa para azul.5.3.7 Repetir do item 5.3.1 a 5.3.6.5.3.8 Calcular o valor mdio do volume V2 gasto nas titulaes.Clculo amostr a d a massa16, 8 x f x V - V MgC O 1 23OndeV2 v olume mdio de EDTA gasto nas titulaes;V 1 volume mdio de EDTA gasto nas titulaes, cone 5.2.12;f fator da soluo de EDTA.5.4 Determinao da Granulometria por Via Seca Utilizando PeneirasABNT NBR 57345.4.1 Secar cerca de 100,00 g da amostra, na temperatura de 105 5 C, durante30 minutos.5.4.2 Determinar a massa de cada peneira, com preciso de 0,01 g.5.4.3 Empilhar as peneiras, a partir da base, em ordem crescente de abertura de malha,cone especificado na norma PETROBRAS N-1641 . N-2266ABR / 200075.4.4 Tomar uma massa de cerca de 50,00 g de amostra, com preciso de 0,01 g.5.4.5 Transferir para a peneira superior da srie.5.4.6 Colocar a pilha de peneiras no vibrador e agitar por 15 minutos.5.4.7 Determinar a massa de cada peneira, com os respectivos resduos, com preciso de0,01 g.5.4.8 Calcular a porcentagem do material retido em cada peneira, de acordo com a seguinteexpresso10 0 x g amostr a d a massag resdu o d o mass a peneir a n a Retid o 5.4.9 O percentual em massa acumulada retida na peneira , cone especificado na normaPETROBRAS N-1641 , obtido atravs da soma do percentual retido nas peneirasanteriores com o percentual de material retido na peneira em questo.5.5 Determinao da Granulometria Atravs do Equipamento Contador de Partculas“ Master Sizer X”5.5.1 Ligar o laser e o contador de partculas.5.5.2 Aguardar 15 minutos para a estabilizao do laser.5.5.3 Acessar o programa computacional “ Master Sizer X” instalado no microcomputadorinterligado ao aparelho.5.5.4 Limpar o recipiente de amostras “ small volume sample” com gua destilada.5.5.5 Acessar o item “ Setup/ Hardware” no programa computacional.5.5.6 Selecionar a clula de 300 mm.5.5.7 Selecionar a unidade de amostra utilizada MS1. N-2266 ABR / 200085.5.8 Selecionar o modelo “ Polydisperse”, no item “ Setup Analysis” e inserir o valorde 2,93 g/cm 3 para a densidade da partcula.5.5.9 Definir o cdigo da apresentao 2PAD, no item “ Setup Presentation”.5.5.10 Criar um arquivo para o registro das leituras de distribuio granulomtrica, no item“ Open Sample and Select Record”.5.5.11 Registrar a identificao da amostra e as observaes necessrias, no item “ DocumentSample Details”.5.5.12 Proceder a limpeza da unidade de amostra com gua destilada, no item “ MeasureAlign”, at que a potncia do laser seja superior a 63 e que o grfico apresente indicaesabaixo de 20 unidades.5.5.13 Pressionar a barra de espao para que o equipamento d incio ao alinhamento.5.5.14 Apertar a bar ra de espao para continuar.5.5.15 Pressionar a barra de espao, no item “ Measure Background”, para que o equipamentoinicie a leitura do fundo.5.5.16 Apertar a barra de espao para continuar.5.5.17 No item “ Measure Inspect”, adicionar a amostra at que a observao se situe entre15 e 30 .5.5.18 Apertar a barra de espao para continuar.5.5.19 cutar a determinao da distribuio granulomtrica da amostra no item “ MeasureSample”.5.5.20 Apertar a barra de espao para continuar .5.5.21 Pressionar ALT 8 para gravar a anlise realizada.5.5.22 Registrar os valores de dimetro de corte D v, 0.1, D v, 0.5 e D v, 0.9 obtidos.____________